Генодиагностика наследственных заболеваний

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома.

Цены: от 2000р. до 81450р.
244 адреса, 120 цен, средняя цена ?р.
120 цен, 244 адреса
Генодиагностика заболеваний глаз
Генодиагностика болезней системы крови
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика болезней ОДА
Генодиагностика эндокринопатий
Генодиагностика болезней обмена веществ
Генодиагностика иммунопатий
Генодиагностика дерматозов
Генодиагностика болезней сердца
Генодиагностика болезней соединительной ткани
Фильтр:
С отзывами
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 244 центра
Скрыть фильтр
Клиника Благодатная на проспекте Юрия Гагарина
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
Синдром Мартина-Белл
8000 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
950 р.
Фенилкетонурия (анализ R498W)
5200 р.
показать еще 2
Скандинавия на Литейном проспекте
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Гастроэнтерологический центр Эксперт на Пионерской
ул. Пионерская, д. 16
ул. Пионерская, д. 16
Лактозная непереносимость у взрослых
1130 р.
Диадент на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
594 Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
1700 р.
Скандинавия на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4/1
ул. Ильюшина, д. 4/1
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4160 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
показать еще 3
Ай-Клиник Северо-Запад на Корпусной
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
4730 р.
Медок Невский на Дыбенко
ул. Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1
ул. Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м
12660 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
8160 р.
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
24000 р.
показать еще 122
Диона на Коллонтай
ул. Коллонтай, д. 41, корп. 1
ул. Коллонтай, д. 41, корп. 1
Лактозная непереносимость у взрослых
1660 р.
Энерго на Киевской 5/4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
Лактозная непереносимость у взрослых
1810 р.
НЕОМЕД на Выборгском шоссе
Выборгское шоссе, д. 5, корп. 1, лит И
Выборгское шоссе, д. 5, корп. 1, лит И
Синдром Криглера-Найара
19180 р.
Фенилкетонурия
14720 р.
Доступная медицина на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 138, корп. 1
пр-т Энгельса, д. 138, корп. 1
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
58935 р.
показать еще 108
MedSwiss на проспекте Обуховской Обороны
пр-т Обуховской Обороны, д. 120Б
пр-т Обуховской Обороны, д. 120Б
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
1800 р.
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
14170 р.
XXI век на Дальневосточном проспекте
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
РАМИ на Кирочной
ул. Кирочная, д. 13
ул. Кирочная, д. 13
Синдром Марфана FBN1 без «горяч. » уч. м
213950 р.
Синдром Марфана FBN1 «горяч. » уч. м
30600 р.
Синдром Марфана FBN1 м. (I)
292000 р.
показать еще 4
МЦ Доктор на проспекте Энтузиастов
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
Синдром Мартина-Белл
9200 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
2300 р.
Фенилкетонурия (анализ R498W)
6200 р.
показать еще 2
ИнтраМед на Савушкина
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
Синдром Мартина-Белл
8120 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
1120 р.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
8120 р.
показать еще 2
Диона на проспекте Луначарского
пр-т Луначарского, д. 21, корп. 1
пр-т Луначарского, д. 21, корп. 1
Лактозная непереносимость у взрослых
1660 р.
MedSwiss на Гаккелевской
ул. Гаккелевская, д. 21А
ул. Гаккелевская, д. 21А
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
1800 р.
XXI век на Пограничника Гарькавого
ул. Пограничника Гарькавого, д. 15, корп. 3
ул. Пограничника Гарькавого, д. 15, корп. 3
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
ЭмбриЛайф в Спасском переулке
Спасский пер., д. 14/35
Спасский пер., д. 14/35
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
3500 р.
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
3500 р.
Комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации) : - Муковисцидоз. Анализ мутации deltaF508, DelI507, Del21kb в гене CFTR; - Фенилкетонурия. Анализ мажорной мутации R408W в гене PAH; - Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT; - Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1; - Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2
11000 р.
XXI век на Гражданском проспекте
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
Диона на Академика Лебедева
ул. Академика Лебедева, д. 11-13
ул. Академика Лебедева, д. 11-13
Лактозная непереносимость у взрослых
1660 р.
Личный Доктор на Коммуны
г. Колпино, ул. Коммуны, д. 23
г. Колпино, ул. Коммуны, д. 23
Лактозная непереносимость у взрослых
1780 р.
Доступная медицина на 1-й Советской
ул. 1-я Советская, д. 8
ул. 1-я Советская, д. 8
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
58935 р.
показать еще 108
ДалиМед на Литейном проспекте
Литейный пр-т, д. 52
Литейный пр-т, д. 52
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
2050 р.
Доступная медицина на площади Стачек
площадь Стачек, д. 9
площадь Стачек, д. 9
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
58935 р.
показать еще 108
XXI век на Большом Сампсониевском проспекте
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
О-Три на Шпалерной
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
Синдром Мартина-Белл
5200 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
850 р.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4900 р.
показать еще 2
XXI век на Коломяжском проспекте
Коломяжский пр-т, д. 28
Коломяжский пр-т, д. 28
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
XXI век на Марата
ул. Марата, д. 48
ул. Марата, д. 48
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2024
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!