PGD хромосомных аномалий

PGD хромосомных аномалий направлена на выявление структурных и количественных нарушений хромосом у эмбриона. Исследование позволяет на доимплантационной стадии отобрать для переноса в матку только те эмбрионы, которые не имеют хромосомных аберраций, повысить шансы на их успешную имплантацию, снизить риск невынашивания беременности. Диагностика показана женщинам позднего репродуктивного возраста, парам с повторяющимися выкидышами, в случае подтвержденных анеуплоидий в гаметах, при множественных неудачных попытках ЭКО. Исследование хромосомных аномалий эмбрионов может проводиться по 3, 5, 7, 9 хромосомам или всему хромосомному набору. PGD хромосомных аномалий выполняется методами флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) или сравнительной геномной гибридизации на микрочипах (aCGH).