Клиника Благодатная на проспекте Юрия Гагарина
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
|
|
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
8000 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
950 р. |
Фенилкетонурия (анализ R498W)
|
5200 р. |
показать еще 2
|
|
|
Диадент на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
|
|
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
|
|
594 Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
|
1700 р. |
|
|
|
Скандинавия на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4/1
|
|
ул. Ильюшина, д. 4/1
|
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
|
4800 р. |
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
|
4160 р. |
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
|
4800 р. |
показать еще 3
|
|
|
Энерго на Киевской 5/4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
|
|
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1810 р. |
|
|
|
XXI век на Дальневосточном проспекте
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
|
|
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
РАМИ на Кирочной
ул. Кирочная, д. 13
|
|
ул. Кирочная, д. 13
|
|
Синдром Марфана FBN1 без «горяч. » уч. м
|
213950 р. |
Синдром Марфана FBN1 «горяч. » уч. м
|
30600 р. |
Синдром Марфана FBN1 м. (I)
|
292000 р. |
показать еще 4
|
|
|
МЦ Доктор на проспекте Энтузиастов
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
|
|
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
9200 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
2300 р. |
Фенилкетонурия (анализ R498W)
|
6200 р. |
показать еще 2
|
|
|
MedSwiss на Гаккелевской
ул. Гаккелевская, д. 21А
|
|
ул. Гаккелевская, д. 21А
|
|
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
|
1800 р. |
|
|
|
XXI век на Гражданском проспекте
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
|
|
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
|
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
XXI век на Большом Сампсониевском проспекте
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
|
|
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
О-Три на Шпалерной
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
|
|
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
5200 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
850 р. |
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
|
4900 р. |
показать еще 2
|
|
|
XXI век на Коломяжском проспекте
Коломяжский пр-т, д. 28
|
|
Коломяжский пр-т, д. 28
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
XXI век на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 107, корп. 4, стр. 1
|
|
пр-т Энгельса, д. 107, корп. 4, стр. 1
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
Первая Невская клиника на Есенина
ул. Есенина, д. 1, корп. 1
|
|
ул. Есенина, д. 1, корп. 1
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1660 р. |
|
|
|
Скандинавия на Беринга
ул. Беринга, д. 27
|
|
ул. Беринга, д. 27
|
|
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
|
4800 р. |
|
|
|
ЛДЦ Светлана на проспекте Энгельса
пр-кт. Энгельса, д. 27, литера. т
|
|
пр-кт. Энгельса, д. 27, литера. т
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
3700 р. |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
3600 р. |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
3600 р. |
показать еще 12
|
|
|
Центр медицины плода на 14-й линии В.О.
14-я линия В.О., д. 7
|
|
14-я линия В.О., д. 7
|
|
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
|
17180 р. |
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
|
37800 р. |
|
|
|
XXI век на проспекте Маршака
пр-т Маршака, д. 4
|
|
пр-т Маршака, д. 4
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
Эпиона в Спасском переулке
Спасский пер., д. 14/35А
|
|
Спасский пер., д. 14/35А
|
|
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
|
6500 р. |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ)
|
10750 р. |
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
|
7250 р. |
показать еще 9
|
|
|
XXI век на Богатырском проспекте
Богатырский пр-т, д. 49, корп. 1
|
|
Богатырский пр-т, д. 49, корп. 1
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
Петроклиника в Кудрово
ул. Ленинградская (Ленинградская область), д. 9/8
|
|
ул. Ленинградская (Ленинградская область), д. 9/8
|
|
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
|
1630 р. |
|
|
|
Медклевер на Выборгском шоссе
ш. Выборгское, д. 27, к. 3
|
|
ш. Выборгское, д. 27, к. 3
|
|
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
1710 р. |
|
|
|
Энергия Здоровья на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 33/1
|
|
пр-т Энгельса, д. 33/1
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м, INVITRO
|
55424 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м, INVITRO
|
55424 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м, INVITRO
|
83084 р. |
показать еще 140
|
|
|
НоваВита на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 93А
|
|
пр-т Энгельса, д. 93А
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
|
58935 р. |
показать еще 120
|
|
|
Хеликс в Зеленогорске
г. Зеленогорск, ул. Гражданская, д. 1А
|
|
г. Зеленогорск, ул. Гражданская, д. 1А
|
|
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
|
4400 р. |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
|
4400 р. |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
|
4400 р. |
показать еще 16
|
|
|
Клиника Звездная на Московском шоссе
Московское шоссе, д. 5А
|
|
Московское шоссе, д. 5А
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
|
34600 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
|
34600 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
|
51860 р. |
показать еще 87
|
|
|
ЧудоДети на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 80
|
|
ул. Бухарестская, д. 80
|
|
Комплексное генетическое обследование для детей: фенилкетонурия (частая мутация) , муковисцидоз (частая мутация) , галактоземия (частые мутации) , нейросенсорная тугоухость, лактазная недостаточность, устойчивость к ВИЧ-инфекции, предрасположенность к целиакии и сахарному диабету I типа, наследственная тромбофилия, оценка генетических маркеров физических качеств, заключение врача-генетика
|
38500 р. |
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) ) 7643
|
4290 р. |
Синдром Ретта MECP2 м 7218MEI
|
8590 р. |
показать еще 1
|
|
|
Петергоф-мед
г. Петергоф, ул. Разводная, д. 19, корп. 1
|
|
г. Петергоф, ул. Разводная, д. 19, корп. 1
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1630 р. |
|
|
|
Мой медицинский центр на Малой Конюшенной
ул. Малая Конюшенная, д. 8А
|
|
ул. Малая Конюшенная, д. 8А
|
|
XXX* // Лактозная непереносимость у взрослых 2)
|
2000 р. |
мышечная атрофия (тип Кеннеди) ) . 2)
|
2650 р. |
|
|
|
АрсВита на Краснопутиловской
ул. Краснопутиловская, д. 125
|
|
ул. Краснопутиловская, д. 125
|
|
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
|
3800 р. |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
|
3700 р. |
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
|
4500 р. |
|
|
|
|