Генодиагностика наследственных заболеваний у детей

Генодиагностика наследственных заболеваний направлена на обнаружение полиморфизмов в структуре определенных генов, вызывающих проявления того или иного наследственного синдрома.

Цены: от 2000р. до 81450р.
71 адрес, 120 цен, средняя цена ?р.
120 цен, 71 адрес
Генодиагностика заболеваний глаз
Генодиагностика болезней системы крови
Генодиагностика болезней нервной системы
Генодиагностика болезней ОДА
Генодиагностика эндокринопатий
Генодиагностика болезней обмена веществ
Генодиагностика иммунопатий
Генодиагностика дерматозов
Генодиагностика болезней сердца
Генодиагностика болезней соединительной ткани
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 71 центр
Скрыть фильтр
Клиника Благодатная на проспекте Юрия Гагарина
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
Синдром Мартина-Белл
8000 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
950 р.
Фенилкетонурия (анализ R498W)
5200 р.
показать еще 2
Диадент на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
594 Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
1700 р.
Скандинавия на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4/1
ул. Ильюшина, д. 4/1
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
4800 р.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4160 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
показать еще 3
Энерго на Киевской 5/4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
Лактозная непереносимость у взрослых
1810 р.
XXI век на Дальневосточном проспекте
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
РАМИ на Кирочной
ул. Кирочная, д. 13
ул. Кирочная, д. 13
Синдром Марфана FBN1 без «горяч. » уч. м
213950 р.
Синдром Марфана FBN1 «горяч. » уч. м
30600 р.
Синдром Марфана FBN1 м. (I)
292000 р.
показать еще 4
МЦ Доктор на проспекте Энтузиастов
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
Синдром Мартина-Белл
9200 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
2300 р.
Фенилкетонурия (анализ R498W)
6200 р.
показать еще 2
MedSwiss на Гаккелевской
ул. Гаккелевская, д. 21А
ул. Гаккелевская, д. 21А
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
1800 р.
XXI век на Гражданском проспекте
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
XXI век на Большом Сампсониевском проспекте
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
О-Три на Шпалерной
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
Синдром Мартина-Белл
5200 р.
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
850 р.
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
4900 р.
показать еще 2
XXI век на Коломяжском проспекте
Коломяжский пр-т, д. 28
Коломяжский пр-т, д. 28
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
XXI век на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 107, корп. 4, стр. 1
пр-т Энгельса, д. 107, корп. 4, стр. 1
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
Первая Невская клиника на Есенина
ул. Есенина, д. 1, корп. 1
ул. Есенина, д. 1, корп. 1
Лактозная непереносимость у взрослых
1660 р.
Скандинавия на Беринга
ул. Беринга, д. 27
ул. Беринга, д. 27
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
ЛДЦ Светлана на проспекте Энгельса
пр-кт. Энгельса, д. 27, литера. т
пр-кт. Энгельса, д. 27, литера. т
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
3700 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
3600 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
3600 р.
показать еще 12
Центр медицины плода на 14-й линии В.О.
14-я линия В.О., д. 7
14-я линия В.О., д. 7
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
17180 р.
Туберозный склероз: поиск мутаций в гене TSC1 и TSC2
37800 р.
XXI век на проспекте Маршака
пр-т Маршака, д. 4
пр-т Маршака, д. 4
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
Эпиона в Спасском переулке
Спасский пер., д. 14/35А
Спасский пер., д. 14/35А
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)
6500 р.
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1, 2, 3, 6, 7, АФ)
10750 р.
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
7250 р.
показать еще 9
XXI век на Богатырском проспекте
Богатырский пр-т, д. 49, корп. 1
Богатырский пр-т, д. 49, корп. 1
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
695 р.
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
1400 р.
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
9350 р.
Петроклиника в Кудрово
ул. Ленинградская (Ленинградская область), д. 9/8
ул. Ленинградская (Ленинградская область), д. 9/8
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)
1630 р.
Медклевер на Выборгском шоссе
ш. Выборгское, д. 27, к. 3
ш. Выборгское, д. 27, к. 3
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
1710 р.
Энергия Здоровья на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 33/1
пр-т Энгельса, д. 33/1
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м, INVITRO
55424 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м, INVITRO
55424 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м, INVITRO
83084 р.
показать еще 140
НоваВита на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 93А
пр-т Энгельса, д. 93А
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
39315 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
58935 р.
показать еще 120
Хеликс в Зеленогорске
г. Зеленогорск, ул. Гражданская, д. 1А
г. Зеленогорск, ул. Гражданская, д. 1А
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)
4400 р.
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)
4400 р.
показать еще 16
Клиника Звездная на Московском шоссе
Московское шоссе, д. 5А
Московское шоссе, д. 5А
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
34600 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
34600 р.
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
51860 р.
показать еще 87
ЧудоДети на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 80
ул. Бухарестская, д. 80
Комплексное генетическое обследование для детей: фенилкетонурия (частая мутация) , муковисцидоз (частая мутация) , галактоземия (частые мутации) , нейросенсорная тугоухость, лактазная недостаточность, устойчивость к ВИЧ-инфекции, предрасположенность к целиакии и сахарному диабету I типа, наследственная тромбофилия, оценка генетических маркеров физических качеств, заключение врача-генетика
38500 р.
Синдром Мартина-Белл (синдром ломкой X хромосомы) (Martin-Bell Syndrome (Fragile X Mental Retardation Syndrome) ) 7643
4290 р.
Синдром Ретта MECP2 м 7218MEI
8590 р.
показать еще 1
Петергоф-мед
г. Петергоф, ул. Разводная, д. 19, корп. 1
г. Петергоф, ул. Разводная, д. 19, корп. 1
Лактозная непереносимость у взрослых
1630 р.
Мой медицинский центр на Малой Конюшенной
ул. Малая Конюшенная, д. 8А
ул. Малая Конюшенная, д. 8А
XXX* // Лактозная непереносимость у взрослых 2)
2000 р.
мышечная атрофия (тип Кеннеди) ) . 2)
2650 р.
АрсВита на Краснопутиловской
ул. Краснопутиловская, д. 125
ул. Краснопутиловская, д. 125
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
3800 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3700 р.
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4500 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2024
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!