Клиника Благодатная на проспекте Юрия Гагарина
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
|
|
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
8000 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
950 р. |
Фенилкетонурия (анализ R498W)
|
5200 р. |
показать еще 2
|
|
|
Скандинавия на Литейном проспекте
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
|
|
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
|
|
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
|
4800 р. |
|
|
|
Гастроэнтерологический центр Эксперт на Пионерской
ул. Пионерская, д. 16
|
|
ул. Пионерская, д. 16
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1130 р. |
|
|
|
Диадент на Бухарестской
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
|
|
ул. Бухарестская, д. 110, корп. 1
|
|
594 Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
|
1700 р. |
|
|
|
Скандинавия на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4/1
|
|
ул. Ильюшина, д. 4/1
|
|
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
|
4800 р. |
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
|
4160 р. |
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
|
4800 р. |
показать еще 3
|
|
|
Ай-Клиник Северо-Запад на Корпусной
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
|
|
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
|
|
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
|
4730 р. |
|
|
|
Медок Невский на Дыбенко
ул. Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1
|
|
ул. Дыбенко, д. 5, корп. 1, стр. 1
|
|
Эктодермальная гидротическая дисплазия, ген GJB6 м
|
12660 р. |
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген COMP ч. м
|
8160 р. |
Эпифизарная дисплазия, множественная, ген SLC26A2 м
|
24000 р. |
показать еще 122
|
|
|
Диона на Коллонтай
ул. Коллонтай, д. 41, корп. 1
|
|
ул. Коллонтай, д. 41, корп. 1
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1660 р. |
|
|
|
Энерго на Киевской 5/4
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
|
|
ул. Киевская, д. 5, корп. 4
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1810 р. |
|
|
|
НЕОМЕД на Выборгском шоссе
Выборгское шоссе, д. 5, корп. 1, лит И
|
|
Выборгское шоссе, д. 5, корп. 1, лит И
|
|
Синдром Криглера-Найара
|
19180 р. |
|
|
|
Доступная медицина на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 138, корп. 1
|
|
пр-т Энгельса, д. 138, корп. 1
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
|
58935 р. |
показать еще 108
|
|
|
MedSwiss на проспекте Обуховской Обороны
пр-т Обуховской Обороны, д. 120Б
|
|
пр-т Обуховской Обороны, д. 120Б
|
|
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
|
1800 р. |
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
|
14170 р. |
|
|
|
XXI век на Дальневосточном проспекте
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
|
|
Дальневосточный пр-т, д. 33, корп. 1
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
РАМИ на Кирочной
ул. Кирочная, д. 13
|
|
ул. Кирочная, д. 13
|
|
Синдром Марфана FBN1 без «горяч. » уч. м
|
213950 р. |
Синдром Марфана FBN1 «горяч. » уч. м
|
30600 р. |
Синдром Марфана FBN1 м. (I)
|
292000 р. |
показать еще 4
|
|
|
МЦ Доктор на проспекте Энтузиастов
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
|
|
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
9200 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
2300 р. |
Фенилкетонурия (анализ R498W)
|
6200 р. |
показать еще 2
|
|
|
ИнтраМед на Савушкина
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
|
|
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
8120 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
1120 р. |
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
|
8120 р. |
показать еще 2
|
|
|
Диона на проспекте Луначарского
пр-т Луначарского, д. 21, корп. 1
|
|
пр-т Луначарского, д. 21, корп. 1
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1660 р. |
|
|
|
MedSwiss на Гаккелевской
ул. Гаккелевская, д. 21А
|
|
ул. Гаккелевская, д. 21А
|
|
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР (венозная кровь в пробирке с ЭДТА!)
|
1800 р. |
|
|
|
XXI век на Пограничника Гарькавого
ул. Пограничника Гарькавого, д. 15, корп. 3
|
|
ул. Пограничника Гарькавого, д. 15, корп. 3
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
ЭмбриЛайф в Спасском переулке
Спасский пер., д. 14/35
|
|
Спасский пер., д. 14/35
|
|
Синдром ломкой Х хромосомы (метилирование)
|
3500 р. |
Синдром ломкой Х хромосомы, премутация (PCR)
|
3500 р. |
Комплексное обследование (одного человека) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний (только мажорные мутации) : - Муковисцидоз. Анализ мутации deltaF508, DelI507, Del21kb в гене CFTR; - Фенилкетонурия. Анализ мажорной мутации R408W в гене PAH; - Галактоземия тип I. Частые мутации в гене GALT; - Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1; - Адреногенитальный синдром. Исследование 9 мутаций в гене CYP21A2
|
11000 р. |
|
|
|
XXI век на Гражданском проспекте
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
|
|
Гражданский пр-т, д. 92, корп. 1
|
|
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
Диона на Академика Лебедева
ул. Академика Лебедева, д. 11-13
|
|
ул. Академика Лебедева, д. 11-13
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1660 р. |
|
|
|
Личный Доктор на Коммуны
г. Колпино, ул. Коммуны, д. 23
|
|
г. Колпино, ул. Коммуны, д. 23
|
|
Лактозная непереносимость у взрослых
|
1780 р. |
|
|
|
Доступная медицина на 1-й Советской
ул. 1-я Советская, д. 8
|
|
ул. 1-я Советская, д. 8
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
|
58935 р. |
показать еще 108
|
|
|
ДалиМед на Литейном проспекте
Литейный пр-т, д. 52
|
|
Литейный пр-т, д. 52
|
|
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови
|
2050 р. |
|
|
|
Доступная медицина на площади Стачек
площадь Стачек, д. 9
|
|
площадь Стачек, д. 9
|
|
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 1. 1 TGM1 м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 83. 2 LOX12B м
|
39315 р. |
Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная) , 4. 89. 4 ALOXE3 м
|
58935 р. |
показать еще 108
|
|
|
XXI век на Большом Сампсониевском проспекте
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
|
|
Большой Сампсониевский пр-т, д. 45
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
О-Три на Шпалерной
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
|
|
г. Санкт-Петербург, ул. Шпалерная, д. 34, литера. б
|
|
Синдром Мартина-Белл
|
5200 р. |
Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР
|
850 р. |
Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций)
|
4900 р. |
показать еще 2
|
|
|
XXI век на Коломяжском проспекте
Коломяжский пр-т, д. 28
|
|
Коломяжский пр-т, д. 28
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
XXI век на Марата
ул. Марата, д. 48
|
|
ул. Марата, д. 48
|
|
Фенилкетонурия (неонатальный скрининг)
|
695 р. |
Наследственный гемохроматоз, I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) - мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene) [Временно не оказывается]
|
1400 р. |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
|
9350 р. |
|
|
|
|