Генодиагностика болезней нервной системы включает группу молекулярно-генетических исследований, направленных на выявление наследственных заболеваний, протекающих с поражением ЦНС, периферических нервов, мышечной системы.

Стоимость генодиагностики болезней нервной системы в Санкт-Петербурге

Цены: от 30р. до 143952р.
108 адресов, 767 цен, средняя цена ?р.
767 цен, 108 адресов
Генодиагностика атаксии Фридрейха (ген FXN)
Генодиагностика атаксии-телеангиэктазии (синдрома Луи-Бар)
Генодиагностика БАС
Генодиагностика болезни (хореи) Гентингтона (ген HTT)
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (ген АТР7В)
Генодиагностика болезни Галлервордена-Шпатца (ген PANK2)
Генодиагностика болезни Кеннеди (ген AR)
Генодиагностика болезни Рефсума (ген PHYH)
Генодиагностика болезни Унферрихта-Лундборга (ген CSTB)
Генодиагностика болезни Шарко-Мари-Тута
Генодиагностика гентингтоноподобного заболевания
Генодиагностика гипомиелиновой лейкодистрофии
Генодиагностика глициновой энцефалопатии
Генодиагностика голопрозэнцефалии
Генодиагностика миотонии Томсена, Беккера (ген CLCN1)
Генодиагностика миотонической дистрофии
Генодиагностика мозжечковой атаксии
Генодиагностика мышечной дистрофии Дюшенна, Беккера (ген DMD)
Генодиагностика мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
Генодиагностика первичной прогрессирующей афазии (ген GRN)
Генодиагностика прионных болезней (ген PRNP)
Генодиагностика синдрома Айкарди-Гутьерес
Генодиагностика синдрома Андерманна (ген SLC12A6)
Генодиагностика синдрома Арта (ген PRPS1)
Генодиагностика синдрома Мартина - Белл
Генодиагностика синдрома Паллистера-Холла
Генодиагностика синдрома Ретта (ген MECP2)
Генодиагностика синдрома Уокера-Варбург
Генодиагностика спастической параплегии Штрюмпеля
Генодиагностика спинальной амиотрофии Финкеля
Генодиагностика спинальной амиотрофии с параличом диафрагмы
Генодиагностика спинальной амиотрофии типов I, II, III, IV типов
Генодиагностика X-сцепленной спинальной амиотрофии (ген UBA1)
Генодиагностика спиноцеребеллярной атаксии
Генодиагностика торсионной дистонии
Генодиагностика туберозного склероза (гены TSC1 и TSC2)
Фильтр:
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
С отзывами
Детские
Круглосуточные
Рядом со мной
Сортировка
По умолчанию
сбросить фильтр
Найдено 108 центров
Скрыть фильтр
Клиника Благодатная на проспекте Юрия Гагарина
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
пр-т Юрия Гагарина, д. 1
Миотоническая дистрофия
4000 р.
Синдром Мартина-Белл
8000 р.
МЦ Запад-Восток на Шкиперской протоке
Шкиперский проток, д. 20
Шкиперский проток, д. 20
Миотоническая дистрофия
8138 р.
Синдром Мартина-Белл
9198 р.
Скандинавия на Литейном проспекте
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
Литейный пр-т, д. 55, лит. А
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Энергия Здоровья на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 33/1
пр-т Энгельса, д. 33/1
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м
33280 р.
Боковой амиотрофический склероз, ген VAPB ч. м
10220 р.
Болезнь Галлервордена-Шпатца, 4. 75. 8 PANK2 ч. м., INVITRO
9278 р.
показать еще 51 цену
ЛИЦ на 2-ой Советской
ул. 2-я Советская, д. 4Б
ул. 2-я Советская, д. 4Б
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
3600 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3600 р.
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3
3600 р.
показать еще 10 цен
Скандинавия на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4/1
ул. Ильюшина, д. 4/1
Миодистрофия Дюшена - определение делеций в гене DMD / Duschen’s myodystrophy - detection of deletions in DMD gene*
5200 р.
Миотоническая дистрофия - пренатальная диагностика
7000 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая X-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1) *
7200 р.
показать еще 2 цены
Доступная медицина на 1-й Советской
ул. 1-ая Советская, д. 8
ул. 1-ая Советская, д. 8
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT*
3000 р.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4. 2. 8 AR ч. м
4100 р.
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе*
3740 р.
показать еще 38 цен
РАМИ на Кирочной
ул. Кирочная, д. 13
ул. Кирочная, д. 13
Спастическая параплегия Штрюмпеля, BSCL2 м
30600 р.
МЦ Доктор на проспекте Энтузиастов
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
пр-т Энтузиастов, д. 43, корп. 1
Миотоническая дистрофия
8200 р.
Синдром Мартина-Белл
9200 р.
Доступная медицина на площади Стачек
площадь Стачек, д. 9
площадь Стачек, д. 9
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT*
3000 р.
Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди, 4. 2. 8 AR ч. м
4100 р.
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе*
3740 р.
показать еще 38 цен
ИнтраМед на Савушкина
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
ул. Савушкина, д. 143, корп. 1
Миотоническая дистрофия
8120 р.
Синдром Мартина-Белл
8120 р.
О-Три на Шпалерной
ул. Шпалерная, д. 34. литера. Б
ул. Шпалерная, д. 34. литера. Б
Миотоническая дистрофия
5200 р.
Синдром Мартина-Белл
5200 р.
АрсВита на Краснопутиловской
ул. Краснопутиловская, д. 125
ул. Краснопутиловская, д. 125
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
3800 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3700 р.
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4500 р.
АрсВита на проспекте Тореза
пр-т Тореза, д. 44, корп. 2
пр-т Тореза, д. 44, корп. 2
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
3800 р.
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR
3700 р.
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
4500 р.
Скандинавия на Московском проспекте 193
Московский пр-т, д. 193/2
Московский пр-т, д. 193/2
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Беринга
ул. Беринга, д. 27
ул. Беринга, д. 27
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Московском проспекте 73
Московский пр-т, д. 73, корп. 4
Московский пр-т, д. 73, корп. 4
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Парадной
ул. Парадная, д. 7
ул. Парадная, д. 7
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия в Учебном переулке
Учебный пер., д. 2
Учебный пер., д. 2
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на проспекте Славы
пр-т Славы, д. 52
пр-т Славы, д. 52
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Савушкина
ул. Савушкина, д. 133, корп.1
ул. Савушкина, д. 133, корп.1
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Танкиста Хрустицкого
ул. Танкиста Хрустицкого, д. 9
ул. Танкиста Хрустицкого, д. 9
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия на Малой Зеленина
ул. Малая Зеленина, д. 1/22
ул. Малая Зеленина, д. 1/22
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
МЦ Капитал-полис на Московском проспекте
Московский пр-т, д. 22
Московский пр-т, д. 22
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT*
2220 р.
Центр медицины плода на 14-й линии В.О.
14-я линия В.О., д. 7
14-я линия В.О., д. 7
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I: поиск мутаций в гене PMP22
12900 р.
Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2
12900 р.
Синдром Ретта: поиск мутаций в гене MECP2
17180 р.
показать еще 1 цену
Скандинавия в Сестрорецке
г. Сестрорецк, ул. Борисова, д. 10
г. Сестрорецк, ул. Борисова, д. 10
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
Спинальная амиотрофия типы I, II, III. Анализ делеций в гене SMN1 (1 человек)
6000 р.
Скандинавия Ава-Петер на Ильюшина
ул. Ильюшина, д. 4, корп. 2
ул. Ильюшина, д. 4, корп. 2
Миодистрофия Дюшена - определение делеций в гене DMD / Duschen’s myodystrophy - detection of deletions in DMD gene Оформить кредит или рассрочку
5200 р.
Миотоническая дистрофия / Steinert"s disease
5500 р.
Синдром Мартина-Белл (ломкая Х-хромосома) (анализ повторов в гене FMR1)
4800 р.
показать еще 1 цену
Клиника Звездная на Среднерогатской
ул. Среднерогатская, д. 16, к. 2 стр 1
ул. Среднерогатская, д. 16, к. 2 стр 1
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м
20780 р.
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1, м
4930 р.
Болезнь Галлервордена-Шпатца, 4. 75. 8 PANK2 ч. м
5790 р.
показать еще 28 цен
НоваВита на проспекте Энгельса
пр-т Энгельса, д. 93А
пр-т Энгельса, д. 93А
Айкарди-Гутьерес синдром (секвенирование генов TREX1, RNASEH2B, ADAR)
30000 р.
Афазия первичная прогрессирующая, ген GRN м
23610 р.
Боковой амиотрофический склероз (БАС) , SOD1, м
5250 р.
показать еще 42 цены
Ай-Клиник Северо-Запад на Корпусной
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
ул. Корпусная, д. 9, лит. А
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС)
4730 р.
АО «Красота и медицина»
ОГРН 1167746117043
+7 (495) 201-52-63
mail@krasotaimedicina.ru
© KrasotaiMedicina.ru 2022
Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!